A medida proíbe a venda, distribuição e utilização dos produtos afetados em todo o país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quinta-feira (18) o recolhimento de lotes de dois antibióticos injetáveis e de um soro fisiológico após a identificação de problemas de qualidade que podem representar riscos aos pacientes. A medida proíbe a venda, distribuição e utilização dos produtos afetados em todo o país.
Entre os medicamentos recolhidos está o lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química, utilizado no tratamento de infecções graves. Segundo a Anvisa, o próprio fabricante comunicou o recolhimento voluntário após a constatação da presença de um fragmento de vidro dentro de um dos frascos. Também foi determinado o recolhimento do lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, produzido pela Hypofarma, devido à identificação de coloração amarelada, partículas estranhas e precipitados no interior de ampolas lacradas.
A fiscalização atingiu ainda o lote 2513588 do soro fisiológico Equiplex 9 mg/ml, com validade até junho de 2027. De acordo com a agência reguladora, o produto apresentou desvio de qualidade e não deve ser utilizado pelos consumidores ou por unidades de saúde. Em nota, a Hypofarma informou que está colaborando com as autoridades sanitárias e adotando as medidas previstas nos protocolos regulatórios.
Além dos recolhimentos, a Anvisa determinou a retirada do mercado de todas as preparações produzidas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A agência afirma ter identificado a comercialização de medicamentos manipulados padronizados, sem individualização e sem a devida prescrição médica. Os produtos eram divulgados pela internet e em redes sociais, prática considerada irregular pela legislação sanitária brasileira.
